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藥物性耳聾基因檢測

簡介:

據統計,我國有聽力語言障礙的殘疾人約2780萬,并以每年三萬聾兒的速度在持續增長。值得注意的是,20%~30%的藥物性耳聾患者由于存在母系遺傳的線粒體基因(mitochondrial DNA,mtDNA)突變,對氨基糖苷類抗生素(aminoglycoside antibiotics,AmAn)高度敏感,導致了生活中常見的“一針致聾”現象。


線粒體DNA呈現母系遺傳方式,攜帶突變基因的母親會將突變遺傳給后代,后代中的女性會將突變繼續傳給下一代,男性則不會再傳。

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耳聾基因母系遺傳圖示:   


mtDNA突變致聾的可能致病機制如下圖:

本產品采用熒光定量PCR技術,檢測耳聾致病基因,明確耳聾致病原因,指導抗生素的使用,避免藥物性耳聾的發生。


產品優勢:

全面、準確:

國際領先檢測平臺,準確率>99%。


全自動化操作:

實驗過程自動化:避免樣本污染。

結果判讀自動化,人工二次審核。

報告出具自動化,人工二次審核。


更專業的檢測報告解讀:

擁有專利的分析報告系統,及專業的醫學部團隊,為每一份報告的臨床意義進行全方位解讀。 


檢測適用人群:

建議未使用過氨基糖甙類抗生素的人群,特別是孕產婦和嬰幼兒可篩查此突變;

原因不明的感音神經性耳聾散發病人,以了解耳聾的原因,指導治療與預防;

藥物性耳聾患者的母系親屬(母親 姐妹 兄弟 姐妹的子女 母親的姐妹及子女)。


檢測周期:

自收到合格樣本后的10個工作日出具報告


檢測流程:


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